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總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒 (NBT核黃素比色法)説明書(shū)

更新時(shí)間:2024-06-03      點(diǎn)擊次數(shù):1015


總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒

(NBT核黃素比色法)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

超氧化物岐化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是含金屬輔基的酶,能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成*(H2O2)和氧氣(O2),是生物體內(nèi)一種重要的抗氧化酶;由于超氧自由基是不穩(wěn)定的的自由基,壽命極短,SOD活性一般用間接方法測(cè)定,并利用各種呈色反應(yīng)來(lái)測(cè)定SOD活力,其中顯色劑有NBT(四氮唑藍(lán))、WST-1、WST-8等。

雅吉生物總超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒(NBT核黃素微板法)(Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT)是一種基于NBT的顯色反應(yīng),通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)組織、細(xì)胞、植物、血清或其它樣品中SOD即超氧化物歧化酶活性的試劑盒,其檢測(cè)原理是利用SOD抑制NBT在光照下的還原作用來(lái)確定酶活性大小。在有氧化合物存在的情況下,核黃素被光還原,后經(jīng)一系列的反應(yīng)可將NBT還原為藍(lán)色的甲臜(formazan),后者在560nm處有強(qiáng)吸收,SOD可清除超氧陰離子(O2.-),從而抑制了甲臜的形成,反應(yīng)液藍(lán)色愈深說(shuō)明超氧化物岐化酶活性愈低,反之則酶活性愈高,據(jù)此通過(guò)比色分析就可以計(jì)算出超氧化物岐化酶活性水平。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產(chǎn)品組成:

名稱

50T

100T

Storage

試劑(A): SOD提取液

250ml

2×250ml

RT

試劑(B): NBT顯色液

15ml

30ml

-20℃ 避光

試劑(C): 酶溶液

15ml

30ml

-20℃ 避光

試劑(D): 反應(yīng)啟動(dòng)液

10ml

20ml

4℃

 

三、自備材料:

生理鹽水或PBS

離心機(jī)、離心管、小試管

分光光度計(jì)、比色杯

水浴鍋或恒溫箱

 

四、操作步驟(僅供參考):

1、 準(zhǔn)備樣品:

①血漿或含紅細(xì)胞的樣品:從待測(cè)樣品中分理出的血清或血漿不應(yīng)有溶血,如果含有應(yīng)去除紅細(xì)胞后檢測(cè),如超過(guò)檢測(cè)范圍,用SOD提取液稀釋后檢測(cè)。血清去除紅細(xì)胞的簡(jiǎn)易方法如下:用抗凝管收集血液,顛倒混勻,取至少500μl全血,4℃ 3000g離心5min,轉(zhuǎn)移上清至另一新的1ml離心管中,適量生理鹽水稀釋后待測(cè);亦可采用紅細(xì)胞裂解液去除紅細(xì)胞,如Leagene ACK紅細(xì)胞裂解液等。

②組織樣品:動(dòng)物用含有20U/ml Heparin的生理鹽水(0.9% NaCl containing 20U/ml Heparin)灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg組織加入500μl SOD提取液的比例,用玻璃勻漿器在4℃或冰浴勻漿,4℃ 4000g離心10min,取上清液(SOD粗提液)用于酶活性的測(cè)定。

③細(xì)胞樣品:對(duì)于貼壁細(xì)胞,由于后續(xù)用于酶活性的測(cè)定,避免使用胰酶消化細(xì)胞??梢允褂眉?xì)胞刮或EDTA處理細(xì)胞并收集細(xì)胞,細(xì)胞用無(wú)菌的PBS或生理鹽水洗滌1次,按照每106細(xì)胞加入300~500μl SOD提取液的比例,用玻璃勻漿器在4℃或冰浴勻漿,4℃ 10000g離心10min,取上清液(SOD粗提液)用于酶活性的測(cè)定。

④植物樣品:準(zhǔn)確稱取植物材料(果肉或者去葉脈的葉片)0.4g,剪碎,置于4℃預(yù)冷的研缽或勻漿器中,加入預(yù)冷提取液1ml,低溫研磨至勻漿后轉(zhuǎn)移至離心管,用3ml提取液沖洗研缽或勻漿器并轉(zhuǎn)入離心管,加提取液至總體積為4ml,4℃ 10000r/min離心20min,上清液為酶提取液,上清液可用于SOD的檢測(cè)。注意:如果SOD酶活性較低,應(yīng)相應(yīng)減少提取液的總體積,以便提高SOD酶的濃度。

⑤上述樣品準(zhǔn)備完畢后可以BCA蛋白定量檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,通常10-20μg蛋白的細(xì)胞或組織勻漿液樣品其中的SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細(xì)胞和組織的差異會(huì)比較大,該活力范圍僅作為初步的參考);每種樣品準(zhǔn)備20~100μg蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測(cè),根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計(jì)的蛋白使用量,用該試劑盒提供的SOD提取液適當(dāng)稀釋樣品,例如小鼠肝臟組織10%勻漿液(組織和勻漿液的重量比為10%)上清,通常需要稀釋10~100倍,準(zhǔn)備好的樣品如果當(dāng)天測(cè)定,可以冰浴保存;如果當(dāng)天不能完成測(cè)定,可以-20℃凍存,但建議盡量當(dāng)天完成測(cè)定。

2、 配制NBT酶工作液:按照每個(gè)反應(yīng)1.6ml的體積,均勻混合1ml SOD提取液、0.3ml NBT顯色液、0.3ml酶溶液,即可配置成1.6ml NBT酶工作液,根據(jù)待檢測(cè)樣品(包括標(biāo)準(zhǔn)品)的數(shù)量,配置適量的NBT酶工作液。具體配置方法可以參考下表,配制好的NBT酶工作液4℃或冰浴保存,可以在當(dāng)天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當(dāng)混勻后再使用。

 

加入物(ml)

1次

10次

20次

SOD提取液

1.0

10

20

NBT顯色液

0.3

3

6

酶溶液

0.3

3

6

NBT酶工作液

1.6

16

32

 

 

3、 (選做)準(zhǔn)備SOD標(biāo)準(zhǔn)品:需自備SOD標(biāo)準(zhǔn)品,用本試劑盒提供的SOD提取液將SOD標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至如下系列濃度:200、100、50、20、10、5、2U/ml,各取20μl參考樣品進(jìn)行檢測(cè)。注意:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標(biāo)準(zhǔn)品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用,該試劑盒對(duì)于SOD的檢測(cè)并不需要SOD作為標(biāo)準(zhǔn)品,但可使用SOD標(biāo)準(zhǔn)品作為陽(yáng)性對(duì)照或作為對(duì)SOD活性定量的參考

4、 SOD加樣:參考下表使用小離心管或試管設(shè)置空白對(duì)照管、光照對(duì)照管、測(cè)定管。并按下表依次加入待測(cè)樣品和其它各種溶液,加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后充分混勻。注意:加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液后反應(yīng)即會(huì)開(kāi)始,可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動(dòng)工作液的時(shí)間先后差異而導(dǎo)致的誤差。

 

加入物(ml)

空白對(duì)照管

光照對(duì)照管

測(cè)定管

SOD提取液

0.2

0.2

—

待測(cè)樣品(上清液)

—

—

0.2

NBT酶工作液

1.6

1.6

1.6

反應(yīng)啟動(dòng)液

0.2

0.2

0.2







5、 SOD測(cè)定:混勻,取空白對(duì)照管置于暗處,其他各管置于4000Lx日光下反應(yīng)20min,各管受光情況應(yīng)一致,溫度高時(shí)時(shí)間縮短,低時(shí)延長(zhǎng);反應(yīng)結(jié)束后以不照光的空白對(duì)照管調(diào)零,用分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀測(cè)定560nm處吸光度,如果用分光光度計(jì),比色杯光徑1cm,加入的上清量因根據(jù)比色杯的最小量程而定。

 

 

五、計(jì)算結(jié)果:

SOD活力單位定義:以抑制NBT光化還原的50%為一個(gè)酶活性單位(U)。

液體中總SOD活力(U/ml)=(A光照-A測(cè)定)/(50%×A光照×VT)

組織、細(xì)胞勻漿液中總SOD活力(U/g)=(A光照-A測(cè)定)×V/(50%×A光照×VT×W)

血液中總SOD活力(U/gHb)=(A光照-A測(cè)定)×V×C/(50%×A光照×VT×Hb)

式中:A光照=光照對(duì)照管的吸光度

         A測(cè)定=測(cè)定管的吸光度

         V=樣品液總體積(ml)

          VT=測(cè)定時(shí)樣品所用體積(ml)

          W=樣品鮮質(zhì)量(g)

          C=1ml/采血量(ml)

          Hb=血紅蛋白含量(gHb/ml)

 

 

六、注意事項(xiàng):

1、 上述低溫試劑避免反復(fù)凍融,以免失效或效率下降。

2、 待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月,需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。

3、 細(xì)胞或組織等樣品制備時(shí)不能采用含有Triton X-100等去垢劑的溶液,否則會(huì)干擾本試劑盒的檢測(cè)。

4、 抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來(lái)的吸光度顯著升高。

5、 對(duì)于植物樣品,研磨處理應(yīng)迅速,以免SOD酶活下降,盡量處于冰浴狀態(tài)處理。

6、 如果無(wú)4000Lx日光,可200W在10~12cm處垂直照射20min;在超凈工作臺(tái)5cm垂直照射30min左右;在強(qiáng)太陽(yáng)光下垂直照射30min左右。

7、 一般要求各管受光情況一致,所有反應(yīng)管應(yīng)排列在與日光燈管平行的直線上。

8、 反應(yīng)溫度控制在25℃,視酶活性高低適當(dāng)調(diào)整反應(yīng)時(shí)間;溫度較高時(shí),光照時(shí)間應(yīng)縮短;溫度較低時(shí),光照時(shí)間相應(yīng)延長(zhǎng)。

9、 所用離心管或試管應(yīng)潔凈透明,透光性好。

10、 如果配制的NBT酶工作液出現(xiàn)淡黃色沉淀或絮狀物應(yīng)棄用,否則效果不佳。

11、 如果用酶標(biāo)儀,96孔板每孔應(yīng)加20μl上清液,相應(yīng)檢測(cè)的次數(shù)大大增加。

12、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

 

七、有效期∶6個(gè)月有效。

 


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