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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測試劑盒  >  YS0698植物總糖檢測試劑盒(DNS微板法)

植物總糖檢測試劑盒(DNS微板法)

簡要描述:植物總糖檢測試劑盒(DNS微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:YS0698
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-31
  • 訪  問  量:641

詳細(xì)介紹

植物體內(nèi)的碳素營養(yǎng)狀況以及農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)形狀,常以糖含量作為重要指標(biāo),單糖和某些寡糖(如麥芽糖)含有游離的醛基或

酮基,具有還原性,屬于還原糖;多糖和蔗糖等屬于非還原糖,可以利用非還原糖能被酸水解為單糖的特性通過測定水解

后的單糖含量對總糖進行測定。


植物總糖檢測試劑盒(DNS微板法)檢測原理是還原糖在堿性加熱條件下被氧化成糖酸,3,5-二硝基水楊酸

被還原為棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量與棕紅色產(chǎn)物的顏色深淺程度呈一定比例關(guān)系,在540nm處用酶

標(biāo)儀測定棕紅色物質(zhì)的吸光度,該吸光度值與還原糖含量呈線性關(guān)系,利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中的還原糖和總糖的含量。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。



操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動秒表計時,并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。


計算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

34.jpg

注意事項:

1、實驗材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中,V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

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